Modulating lung immune cells by pulmonary delivery of antigen specific nanoparticles to treat autoimmune disease
抗原特異的粒子は自己免疫を治療することができ、肺送達は静脈内または皮下経路よりも容易な送達を提供する可能性があります。肺は自己免疫の「ハブ」であり、自己反応性T細胞が疾患部位に到達する前に通過します。ここでは、抗原負荷ポリ（ラクチド-co-グリコリド）粒子を介して肺抗原提示細胞（APC）をターゲットにすると、肺CD4 + T細胞が調節され、多発性硬化症のマウスモデルであるマウス実験的自己免疫性脳脊髄炎（EAE）に耐えることができます。気管内投与によって肺に直接送達された粒子は、静脈内投与によって肝臓および脾臓に送達された粒子と比較した場合、EAEの重症度のより実質的な減少を示した。気管内に送達された粒子は、肺のAPCと関連し、APCでの共刺激分子の発現を減少させました。これにより、CD4 + T細胞の増殖が抑制され、中枢神経系での集団が減少し、肺での粒子が増加しました。この研究は、自己免疫疾患を治療するための吸入投与などの非侵襲的肺粒子送達をサポートしています。
advances.sciencemag.org/cgi/content/short/6/42/eabc9317
2020/10/16
Science1983
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