Prebiotic synthesis of cysteine peptides that catalyze peptide ligation in neutral water
ペプチドの生合成は、リボソームや他のいくつかのクラスの酵素によって実行されますが、単純な化学合成によって、生命の起源で最初のペプチドが作成された可能性があります。 α-アミノニトリル（プレバイオティクスαアミノ酸前駆体）は、通常、ストレッカー反応によって生成されます。ただし、システインのアミノチオールはニトリルと互換性がありません。その結果、システインニトリルは安定しておらず、システインはプレバイオティクス化学ではなく進化の産物であると提案されています。ここで、システインペプチドの高収率のプレバイオティクス合成について報告します。私たちの生体模倣経路は、ニトリル活性化デヒドロアラニン合成によってセリンをシステインに変換します。また、N-アシルシステインがペプチドライゲーションを触媒し、速度論的に安定しているがエネルギーが豊富なα-アミドニトリルをタンパク質構成アミンに直接結合することも示しています。水中での選択的かつ効率的な有機触媒作用のこのまれな例は、システインがプレバイオティクスペプチド合成の触媒と前駆体の両方であることを示しています。
science.sciencemag.org/cgi/content/short/370/6518/865
2020/11/12
Science2535
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