A human cell atlas of fetal chromatin accessibility
ヒト細胞タイプの仕様の根底にあるクロマチンの風景は、基本的に興味深いものです。胎児組織におけるクロマチンのアクセス可能性と遺伝子発現のヒト細胞アトラスを生成しました。クロマチンのアクセス可能性については、3レベルのコンビナトリアルインデックスアッセイを考案し、15の臓器を表す53のサンプルに適用し、約800,000の単一細胞をプロファイリングしました。遺伝子発現によって定義された細胞タイプを活用してこれらのデータに注釈を付け、細胞タイプ固有のクロマチンアクセシビリティを示す数十万の候補調節エレメントをカタログ化しました。系統特異的転写因子（ニューロンのPOU2F1など）、広く分布している細胞型（血液や内皮など）の臓器特異的特殊化、および複雑な形質の遺伝率の細胞型特異的濃縮の特性を調査しました。これらのデータは、多様な組織や細胞タイプにおけるinvivoでのヒト遺伝子調節を探索するための豊富なリソースを表しています。

science.sciencemag.org/cgi/content/short/370/6518/eaba7612

ow.ly/o01X50AG1jR

2020/11/12
Science2537