Developmental clock and mechanism of de novo polarization of the mouse embryo
胚の分極はマウスの発達にとって重要です。しかし、調節時計もそれが活性化する分子トリガーも知られていない。ここでは、胚分極時計が接合ゲノム活性化の開始を反映していることを示し、分極をトリガーするために必要な3つの要因を特定します。活性化されたRasホモログファミリーメンバーA（RhoA）の存在下で転写因子AP-2ガンマ（Tfap2c）およびTEAドメイン転写因子4（Tead4）の発現のタイミングを進めると、早熟な分極とそれに続く細胞運命の特定および形態形成が誘導されます。 Tfap2cとTead4は、膜上の頂端タンパク質の動員を制御するアクチンレギュレーターの発現を誘導しますが、RhoAはそれらの横方向の可動性を調節し、頂端ドメインの出現を可能にします。したがって、Tfap2c、Tead4、およびRhoAは、マウスの分極化と細胞運命分離の開始の調節因子です。
science.sciencemag.org/cgi/content/short/370/6522/eabd2703
2020/12/10
Science3049
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