この寄稿では、フィトカンナビノイドの酸化還元変換、電子構造、安定性、および光防護特性の包括的な研究が提示されます。非向精神性カンナビジオール（CBD）、カンナビゲロール（CBG）、カンナビノール（CBN）、カンナビクロメン（CBC）、向精神性テトラヒドロカンナビノール（THC）異性体およびiso-THCが研究に含まれました。結果は、pH 7.4の水性環境条件下で、非向精神性カンナビノイドはわずかまたは中程度の電子供与体であり、CBD＞CBG≥CBN＞CBCの順序で比較的安定していることを示しています。対照的に、向精神性Δ9-THCはCBDよりも約1桁速く分解します。分解（酸化）は、OH基の変換と、調査対象の分子の二重結合システムの変化に関連しています。カンナビノイドの十分な安定性は、それらのOH基がpH 7.4で完全にプロトン化されているという事実に関連しています（pKaは≥9）。 CBNとCBCの不安定性は、UVA放射線への曝露後に加速され、CBD（またはCBG）は最大24時間安定していました。それらの局所適用をサポートするために、正常なヒト皮膚線維芽細胞（NHDF）およびケラチノサイト（HaCaT）を使用して、細胞毒性、光毒性、およびUVAまたはUVB光防護効果のinvitro皮膚科学的比較研究が行われました。 NHDFは約です。 HaCaTの2倍のカンナビノイドの毒性に敏感です。具体的には、24時間のインキュベーション後のCBDの毒性IC50値は、NHDFとHaCaTでそれぞれ7.1と12.8μMです。研究されたカンナビノイドはどれも光毒性がありませんでした。広範なテストにより、CBDが研究対象のカンナビノイドのUVA放射線に対する最も効果的な保護剤であることが示されています。 UVB放射では、CBNが最も効果的でした。得られた結果は、フィトカンナビノイドに関するさらなるレドックス生物学研究および分子レベルでのそれらの作用機序の評価に使用することができます。さらに、植物性カンナビノイドのUVAおよびUVB光防護性は、新しいカンナビノイドベースの局所製剤の開発にも利用できます。
Antioxidant Function of Phytocannabinoids: Molecular Basis of Their Stability and Cytoprotective Properties under UV-irradiation.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33453360/

PMID33453360