Structural basis of a shared antibody response to SARS-CoV-2
SARS-CoV-2に対する中和抗体応答の分子的理解により、ワクチンの設計と創薬を加速できます。私たちは294の抗SARS-CoV-2抗体を分析し、IGHV3-53がスパイクタンパク質の受容体結合ドメイン（RBD）をターゲットにするために最も頻繁に使用されるIGHV遺伝子であることを発見しました。 2つのIGHV3-53中和抗体とRBD、2.33〜3.20Åの解像度でのFab CR3022の有無により、遺伝系列にコードされた残基がACE2結合部位の認識を支配することが明らかになりました。この結合モードは、IGHV3-53抗体を短いCDR H3ループに制限しますが、軽鎖の多様性に対応します。これらのIGHV3-53抗体は、最小限の親和性成熟と高い効力を示し、これはワクチン設計に有望です。これらの構造モチーフと結合モードの知識は、このタイプの中和反応を誘発する抗原の設計を容易にするはずです。

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2020/07/13