IL-10-producing Tfh cells accumulate with age and link inflammation with age-related immune suppression
加齢は深刻な免疫機能障害を引き起こし、不可逆的に免疫の機能を弱め、ワクチンの応答性を低下させます。増加したインターロイキン-6（IL-6）に加えて、高齢マウスは、フォークヘッドボックスP3negative（FoxP3）を必要とするIL-10が全身に増加します。同時に、FoxP3 +、CD4 + T細胞が少なくなることを発見しました。ほとんどのIL-10産生細胞はT濾胞ヘルパー（Tfh）表現型を示し、TfhサイトカインIL-6およびIL-21が発生するので、それらをTfh10細胞と呼びます。 IL-21はまた、IL-6およびIL-10の正常な血清レベルを維持するために必要でした。特に、抗原特異的Tfh10細胞は高齢マウスの免疫化後に発生し、IL-10受容体シグナル伝達の中和はTfh依存性抗体応答を有意に回復しましたが、FoxP3 +調節細胞および濾胞調節細胞の枯渇はありませんでした。したがって、これらのデータは、年齢による免疫抑制が可逆的であり、Tfh10細胞が「炎症」と年齢による免疫応答の障害との間の興味深いリンクをもつことを示しています
advances.sciencemag.org/cgi/content/short/6/31/eabb0806
2020/07/29
Science680
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