Immune synapse instructs epigenomic and transcriptomic functional reprogramming in dendritic cells
抗原提示中のT細胞との生産的免疫シナプス（シナプス後DC）後の樹状細胞（DC）の運命を理解することは、T細胞の活性化と記憶生成のニュアンスを解読することを支持してほとんど無視されてきました。ここでは、シナプス後DCがトランスクリプトームの署名を切り替え、DNAのアクセス可能性やヒストンのメチル化などのエピゲノムの変化と相関していることを説明します。シナプス後DCで増加する概念実証遺伝子としてケモカイン受容体Ccr7に焦点を当てています。私たちのエピゲノム観察と一致して、シナプス後DCはin vitroでCCL19に向かってより効率的に移動し、invivoでリンパ節を排出することへのホーミングの強化を示します。この作品は、トランスクリプトミクス、エピゲノミクス、および移動能力がT細胞との同族の接触に応答して変化するこれまで知られていなかったDC集団について説明しています。
advances.sciencemag.org/cgi/content/short/7/6/eabb9965
2021/02/03
Science3776
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