大麻サティバの非精神活性成分であるカンナビジオール（CBD）は、ここ数年、多くの研究の注目を集めてきました。最近の臨床試験により、薬剤耐性てんかんの子供を治療するためのCBDがFDAに承認されました。それはまだ臨床段階ではありませんが、睡眠覚醒の病理学的変化におけるその使用は広く実証されています。多くのinvitroおよびinvivo疾患モデルにおけるCBD治療効果に関する優れた現在の知識にもかかわらず、その分子薬理学から多様な疑問が依然として生じています。 CBDは、カンナビノイド受容体、GPR55やGPR18などのオーファンGPCR、セロトニン、アデノシン、オピオイド受容体、リガンド依存性イオンチャネルなど、さまざまな標的を調節することが示されています。その薬理学はかなり不可解であり、病気の文脈でさらに調査する必要がありますまた、このフィトカンナビノイドと他の市販薬との代謝と相互作用は、特定の病状の治療のための臨床的可能性を解明するためにさらに検討する必要があります.CBDに加えて、自然このケモタイプの合成誘導体も、多様な機能プロファイルを示し、この足場の可能性をより深く理解することが報告されています。この章では、CBDとその類似体についてこれまでに得られた知識を分析し、特にその分子標的と代謝に焦点を当てます。含意。植物性および合成CBD誘導体は、この有望なケモタイプによって提供される治療の見通しを改善するための新しいアプローチを提供する可能性があります。
Synthetic and Natural Derivatives of Cannabidiol.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33537934/

PMID33537934