カンナビジオール（CBD）と選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）は、現在、心的外傷後ストレス障害（PTSD）の治療に使用されています。しかし、これらの薬は一般に、絶滅訓練の直前の投与後に研究されており、恐怖記憶形成にどのように影響するか、さまざまな種類の記憶に対するそれらの比較効果、および効果の性的二形性についての理解にはギャップがあります。また、文献におけるジェンダーの不平等のバランスをとるためには、女性を対象としたさらなる研究が必要です。したがって、この研究の目的は、聴覚的手がかり、文脈的、および一般化された恐怖記憶の形成に影響を与えるシタロプラムに対するCBDの効果を直接比較し、これらの異なる記憶の消滅が女性の獲得前治療によってどのように変化したかを評価することでしたマウス。また、これらのそれぞれに対する発情周期の影響を評価しました。聴覚的手がかりの痕跡恐怖条件付けは、CBDまたはシタロプラム（各10mg / kg）のいずれかを雌のC57BL / 6マウスに投与した直後に、聴覚音と軽度の足のショックを組み合わせることによって実施されました。自動化された恐怖条件付けシステムを使用して、条件付けの24時間後に凍結反応を測定することにより、聴覚的手がかり、文脈的、および一般化された恐怖記憶を評価しました。次に、各メモリタイプを24時間ごとに、合計4日間にわたって評価して、消滅プロファイルを作成しました。凍結の結果は、ANOVAとTukey HSD事後分析によって統計的に比較され、実験グループあたりN ＝ 12匹のマウスでした。性的二形性の評価は、オスのマウスからの過去のデータとの比較によるものでした。聴覚キューに関連する恐怖記憶は、CBDまたはシタロプラムの影響を受けませんでした。ただし、文脈記憶はCBDで11％、p <0.05減少しましたが、シタロプラムでは減少しませんでした。一般化された恐怖記憶は、CBDとシタロプラムでそれぞれ20％と22％、p <0.05減少しました。消去学習はCBDとシタロプラムで強化されましたが、薬物効果の間にはかなりの記憶タイプのばらつきがあり、トレーニング終了時の凍結レベルはCBDで9〜17％、シタロプラムで10〜12％減少しました。発情周期は結果に影響を与えませんでした。どちらの薬も恐怖記憶形成の強力な修飾因子です。しかし、異なる記憶タイプのターゲティングにはかなりの相違があり、全体として、男性ではなく女性のPTSDを治療するためのSSRIの代替としてCBDの使用をサポートする可能性があります。この研究の限界は、性的二形性を評価するために異なる時間に行われた実験からのデータを比較したことでした。全体として、これは、CBDを含む治療アプローチを導くために、より多くの研究が必要であることを示唆しています。
Comparison of cannabidiol to citalopram in targeting fear memory in female mice.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33526146/

PMID33526146